国会投票：众议院通过 H.R. 27 - 停止所有致命芬太尼贩运法案

2025年2月6日 — 东部时间17:12

众议院已通过H.R. 27 - 停止所有致命芬太尼贩运法案。该法案最近提交。

投票结果为312票赞成和108票反对。

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以下是2025年1月3日法案版本的简要摘要。

H.R. 27 概要 - 停止所有致命芬太尼交易法

该法案名为《停止一切致命芬太尼贩运法》，旨在修改关于芬太尼及相关物质的法规。以下是其主要内容的摘要：

1. 与芬太尼相关物质的分类

该提案更新了《受控物质法》，将任何含有任何数量与芬太尼相关的物质或化合物列入第一类。这意味着如果一种物质在化学上与芬太尼相似，它将自动被分类为受控物质，除非它特别豁免或列在其他类别中。"与芬太尼相关的物质"的定义很广泛，包括其化学结构的变体，例如：

• 取代或替代芬太尼的化学结构。
• 与芬太尼相关的各种化学组的变化。

然而，某些物质可以根据检察长的行为或如果它们被列在其他类别中而被豁免于此分类。

2. 注册研究的要求

该项目为从事I类物质研究的研究人员引入了新的规定。这包括：

• 为从事与芬太尼相关物质的研究人员提供简化或替代的注册流程。
• 目前未注册的研究人员进行研究的可能性，只要他们向检察长通知他们的研究计划。
• 加速程序用于涉及根据联邦法律批准的物质的调查。

研究机构将对在同一机构内工作的研究人员免除单独登记的要求，只要他们向检察长报告必要的详情。

3. 透明度与监管

该项目要求总检察长在其颁布后的六个月内发布新规定，以实施变更。强调在进行芬太尼及相关物质的调查过程中保持透明，确保有关特殊申请流程的信息公开。

4. 违反的处罚

该项目还修改了与芬太尼及相关物质的贩运相关的制裁，显著地将这些物质纳入进出口管制及相关违规行为。

5. 修正案的适用性

本项目所做的修订将追溯适用至颁布之日，这意味着在此项目之前的任何法律程序将继续根据修订后的定义将这些物质视为受管制的。

相关企业

• Pfizer Inc.: 可能会受到影响，因为它参与了制药的研究和开发，特别是在阿片类药物和疼痛管理类别。
• 诺华公司：作为一家全球医疗保健公司，关于管制物质的法规变更可能会影响其在疼痛管理方面的研究和产品供应。
• 安进公司：由于其在医疗研究中的工作可能涉及阿片类药物及相关物质，可能会受到影响。

本文不构成财务建议。法案摘要可能不可靠。请访问 Congress.gov 获取法案的完整文本。有关更多信息，请参阅 Quiver Quantitative 的免责声明。

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